胚胎植入前遗传学PGD诊断遗传疾病基因
随着新生儿中约患先天性异常增多，遗传生育缺陷率持续走高,很多宝宝几乎都在毫无预警的情况下出生。因此，医院运用胚胎着床前基因诊断技术PGD技，能帮助有遗传疾病的父母，在优生优育事先筛去带有遗传疾病基因的胚胎、顺利生下健康宝宝。
第三代
试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是一个非常复杂的科学技术，应用于测试特定的基因或染色体异常的胚胎。 它使我们能够选择与被测试的胚胎是否存在基因缺陷，并且植入前和怀孕的胚胎不会受到影响。高达70％的胚胎发育，无论是通过自然受孕，人工授精或试管婴儿的染色体非整倍体，可能将来没有机会生一个健康的宝宝。
试管婴儿医疗专家提醒目前已知约有6600种单一基因疾病，每一百人当中，约有两个人带有某种单一基因疾病。有遗传疾病的父母在生育时，从准备怀孕开始就必须承受一定的风险，可能生下重症孩子，甚至最终得忍受堕胎的身心煎熬。
目前运用PGD技术，能让医师在试管婴儿疗程中，胚胎尚未植入的阶段，提前诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。不但如此，透过PGD技术对遗传异常胚胎的筛选，可以增加健康胚胎的着床率，并减少自发性流产，以及三倍体染色体异常的发生。
日前有位患“视网膜母细胞瘤”疾病的妈妈，为了不让孩子患这种遗传性疾病，便通过过胚胎检测和人工胚胎技术，筛去带有基因遗传疾病的胚胎，终于顺利怀上健康女宝宝。试管婴儿PGD技术渐臻纯熟，已造福许多担心遗传生育问题的父母，希望这项技术能帮助更多有这方面困扰的夫妇。
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