最新试管婴儿技术PGS可通过染色体上的异常或特定的遗传性疾病， 目前,PCR和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是PGD中广泛应用的方法,但单细胞FISH和PCR存在污染、等位基因脱扣、检测的基因或染色体数量有限等局限性[1],国外已有学者将高通量的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)微阵列技术用于PGD。通过检测基因胚胎进行筛选，一系列的遗传疾病包括唐氏综合症，亨廷顿氏症和脊髓性肌萎缩症，在怀孕前建立。

　　测试适应于老年妇女，已遭受多次流产的夫妇，夫妇谁经历过反复做试管婴儿失败的，以及那些谁知道他们有一个特定的基因疾病，如囊性纤维化的家庭。奥斯本博士说，“直到阵列测试的发展，PGS测试只能一次分析的遗传位点，因此限制了诊断能力的PGS，SNP（单核苷酸多态性）数组表示进一步推进在基因检测人工授精胚胎。

　　SNP阵列进行测试是5天或6天的胚胎细胞已采样。测试包括30万以上的不同在这些细胞中的DNA位点的分析。一种血液样品取自每个父和筛选从胚胎细胞平行。

　　通过使用作为基准数据的父的DNA比较胚胎DNA，它是能够产生比传统的测试方法是更加精确的结果。

　　突破与最新的的SNP阵列的测试是，除了筛选所有的23对染色体，它检测到一个更广泛的范围内的染色体核型异常，可以决定任何额外的或丢失的染色体的基因源。应用最新试管婴儿技术， 它也可以检测这些异常是否发生之前或之后受精。

　　在以前试管婴儿的测试中，我们可以不知道是否来自卵子或精子的染色体异常。现在，我们有这个信息，通过的SNP阵列的测试夫妇可以作出明智的决定，并可能考虑他们是否要使用捐赠的卵子或精子捐赠者，奥斯本博士说。这个过程是能够筛选所有的23对染色体，结果通常超过99％的准确率。其他PGS错过某些类型的染色体的问题，只测试一些的染色体的方法，是在缺少的重要遗传信息的风险。

　　“每个胚胎是宝贵的准确性是至关重要的，以避免丢弃正常的胚胎或转让异常的胚胎，医生说。这对第三代试管婴儿技术PGD是有益的补充。